關(guān)鍵詞搜索： PCR儀，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，熒光計(jì)，紫外分光光度計(jì)，離心機(jī)，電泳儀電泳槽，化學(xué)發(fā)光凝膠成像系統(tǒng)，移液器，顯微鏡，醫(yī)用藥品冷藏箱

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技術(shù)文章

2019
5-17

尼康Ts2倒置顯微鏡具有哪些優(yōu)勢(shì)
尼康Ts2倒置顯微鏡提供出色清晰的圖像，實(shí)現(xiàn)更的培養(yǎng)觀察和記錄。此外，新開發(fā)的對(duì)比觀察方法，提高可操作性增強(qiáng)其對(duì)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作中使用。尼康Ts2倒置顯微鏡我們的優(yōu)勢(shì)新的簡(jiǎn)化操作NIKON倒置顯微鏡Ts2控制按鈕都位于直觀的簡(jiǎn)化的工作流程。常用控制，如開/關(guān)和透射/落射熒光開關(guān)按鈕位于為容易到達(dá)前面板。關(guān)于要么透射或落射熒光控制按鈕被劃到了鏡身的左側(cè)和右側(cè)，分別以消除混亂和提高工作效率。尼康Ts2倒置顯微鏡結(jié)構(gòu)緊湊，流線型的機(jī)身進(jìn)行有效的觀察基于LED的高品質(zhì)Diascopic...
2019
4-18

Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作規(guī)程
一．目的為規(guī)范Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)的基本操作、維護(hù)保養(yǎng)、異常處理程序，防止人為操作失誤，確保Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)正常運(yùn)轉(zhuǎn)，特制定本程序。二．適用范圍本程序適用于Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作。三．責(zé)任1.本程序的實(shí)施者為Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作者，各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)本程序的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督。2.日常運(yùn)行及維護(hù)、定期維護(hù)、定期點(diǎn)檢及保養(yǎng)由Bio-rad化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)操作者負(fù)責(zé)。四．內(nèi)容1.打開成像儀器電源，將樣品放入工作臺(tái)。2.雙擊桌面上圖標(biāo)，...
2019
4-10

梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一注意事項(xiàng)
梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一采用人體工程學(xué)設(shè)計(jì)，讓日常稱量輕松?；竟δ芡偈挚傻茫諒?fù)一日為您提供準(zhǔn)確可靠的稱量結(jié)果。梅特勒ME204天平萬(wàn)分之一注意事項(xiàng)（1）動(dòng)作要緩而輕：升降旋樞緩慢打開且開至大位置，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)圈碼，防止圈碼脫落或錯(cuò)位。（2）稱量物不能直接放在稱量盤內(nèi)，根據(jù)稱量物的不同性質(zhì)，可放在紙片、表面皿或稱量瓶?jī)?nèi)。不能稱超過(guò)天平大載重量的物體。（3）同一稱量過(guò)程中不能更換天平，以免產(chǎn)生相對(duì)誤差。1.天平應(yīng)放在水泥臺(tái)上或堅(jiān)實(shí)不易振動(dòng)的臺(tái)上，天平室應(yīng)避開附近常有較大振動(dòng)的...
2019
3-31

PCR儀操作指南
一、開機(jī)連接電源線后，打開機(jī)器后部的主開關(guān)（在機(jī)器的左下角）。開機(jī)后機(jī)器進(jìn)行自檢“SelfTest”，自檢結(jié)束后出現(xiàn)用戶主界面，顯示加熱模塊“Block”格式和溫度“Temp”和熱蓋溫度“Lid”，在屏幕左上角顯示“Ready”。二、程序設(shè)置1.建立新程序按“File”→“New”→“Program”，進(jìn)入一個(gè)編輯窗口輸入程序名稱按“Enter”鍵確認(rèn)，之后進(jìn)入程序編輯器；在“Header”中設(shè)置熱蓋的參數(shù)，輸入溫度和壓力，溫度默認(rèn)值為96℃，一般設(shè)置為99℃，如變性溫度較低...
2019
3-31

離心機(jī)在諸多領(lǐng)域中的應(yīng)用
早在19世紀(jì)離心機(jī)就在工業(yè)生產(chǎn)中取得了應(yīng)用。起先，離心機(jī)應(yīng)用于牛奶分離、紡織品脫水和制糖廠結(jié)晶砂糖的脫水。目前，離心機(jī)已廣泛應(yīng)用于化工、石油、冶金和水處理等眾多領(lǐng)域。離心機(jī)的傳動(dòng)方式經(jīng)歷了從手搖式到電動(dòng)式、機(jī)械變速、油壓氣壓為動(dòng)力的機(jī)械變速直至當(dāng)今的變頻電機(jī)變速的過(guò)程。耐磨技術(shù)的不斷取得突破，如硬質(zhì)合金、陶瓷的廣泛應(yīng)用，也推動(dòng)著離心機(jī)的應(yīng)用領(lǐng)域快速拓展。3.1在聚合樹脂領(lǐng)域在處理聚氯乙烯（PVC）過(guò)程中，離心機(jī)的處理能力大可達(dá)到15～18t/h（以干粉計(jì)），分離后的清液中固體...
2019
3-31

GSP認(rèn)證的新要求
（一）批發(fā)企業(yè)一、管理職責(zé)：1、質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組由企業(yè)自定設(shè)立，不作強(qiáng)制性要求。2、質(zhì)量管理小組因負(fù)責(zé)企業(yè)日常質(zhì)量管理工作，新GSP中還要求負(fù)責(zé)錄入質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，故需設(shè)立。3、質(zhì)量驗(yàn)收組是企業(yè)物流管理環(huán)節(jié)之一，需設(shè)立。4、藥品養(yǎng)護(hù)組（員）職能有變化，主要是對(duì)儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)并管理。5、質(zhì)量管理文件：對(duì)操作程序提出了更高的要求，杜絕天下文章一大抄現(xiàn)象，要求結(jié)合計(jì)算機(jī)軟件編寫，能讓一個(gè)不熟悉的人員按操作程序也能完成相應(yīng)的工作（或操作）。二、人員與培訓(xùn)1、增加計(jì)算機(jī)信...
2019
3-31

血漿與血清的區(qū)別
血清血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝...
2019
3-31

牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求
生物技術(shù)已經(jīng)被世界各國(guó)視為一種高技術(shù)，在整個(gè)科學(xué)技術(shù)中占據(jù)了特殊的顯著地位，特別是生命科學(xué)的發(fā)展更離不生物技術(shù)，生命科學(xué)的發(fā)展備受各國(guó)的重視。我國(guó)在很多大學(xué)中都設(shè)立了生命科學(xué)院?，F(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù)，而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過(guò)程中很多是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的?；蚬こ桃腋我呙绾芏嗍且訡HO細(xì)胞作為載體；細(xì)胞工程中更是...
2019
3-26

流式細(xì)胞儀
細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法眾多，流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡，是常用的方法。由于流式細(xì)胞儀固有的特點(diǎn)――可以準(zhǔn)確的進(jìn)行凋亡細(xì)胞的計(jì)數(shù)。因此，具有其它方法*的*性。本文主要結(jié)合我室的一些實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，力圖簡(jiǎn)單明了的介紹流式在檢測(cè)凋亡方面的應(yīng)用。下面是一幅凋亡過(guò)程圖。在凋亡誘導(dǎo)劑的作用下，首先是細(xì)胞色素C和apaf－1形成復(fù)合體，線粒體的功能發(fā)生衰退；后是caspase家族激活，磷脂酰絲氨酸外翻，這時(shí)細(xì)胞的形態(tài)已經(jīng)發(fā)生了改變，可以看到細(xì)胞變小，胞核皺縮；后是細(xì)胞內(nèi)DNA斷裂，形成凋亡小體。在凋亡發(fā)生的...
2019
3-26

PCR實(shí)驗(yàn)步驟
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA，片段的一種方法，為常用的分子生物學(xué)技術(shù)之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)...

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